Microscopio óptico

CARACTERISTICASSonde metal y de plástico están graduados gracias a los objetivos(4x, 5x 10x 20x 40x 50x 60x 100x), y no están calibrados  se calibran según los objetivos y los tornillos micrométricos y micrométricos.

UTILIDADSirve para ampliar las imágenes de objetos muy pequeños, tiene un sistema de iluminación para poder visualizar el objeto y de un sistema de lentes para aumentar la imagen . El microscopio es un aparato frecuentemente utilizado en el laboratorio de diagnostico clínico para observar de células microorganismos , etc.

PARTES DEL APARATO

El ocular es una lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen del objetivo. Su misión es captar y ampliar la imagen proporcionada por los objetivos. Un microscopio puede  tener uno o varios oculares:monocular, binocular o trilocular. Actualmente se utilizan los binoculares porque son mas cómodos y tienen mejor calidad de imagen . Además tiene un mecanismo de distancia  interpupilar. Revolver:Es el extremo inferior del tubo  donde están colocados los objetivos  tienen movimientos de rotación alrededor de su eje.

Objetivo Son tubos que contienen en su interior  un sistema de lentes  de diferentes aumentos , además genera una imagen real  e invertida  del objeto. Los microscopios suelen tener 3 o 4 objetivos colocados en la parte inferior del tubo. Los objetivos pueden ser:

SECOS: Son los que no necesitan interponer ninguna sustancia entre el objetivo y la preparación. La preparación y la lente están separadas por aire.

INMERSION:En ellos se interpone  un liquido entre la preparación y la lente (aceite)

Platina: Base plana, de vidrio, donde se ponen las preparaciones para su observación en el microscopio. Con el macrometrico puedes subir y bajarlo hasta aconseguir un primer enfoque óptimo.

Foco sirve para dar la suficiente luz a la platina para que se pueda ver perfectamente la muestra.

Base sirve de base al microscopio y tiene el peso suficiente para dar estabilidad al aparato.

Cabezal es el extremo superior del tubo sobre el que están situados los oculares.

Brazo une el tubo con el pie, ésta es la parte por la que se debe coger el microscopio para transportarlo

Desplazamiento de platina-dispositivo con el que se puede desplazar la preparación a lo largo y a lo ancho.

Macrometrico-mueve la platina hacia arriba y hacia abajo

Micrométrico permite enfocar con precisión

El término condensador  es un sistema de lentes cuya función es concentrar  la luz , procedente de la fuente de iluminación sobre el objeto situado en al platina.

USO CORRECTO Y NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE

1. – Ya que está el microscopio óptico en la mesa de trabajo, se quita el forro.

2. – Se le quita el nudo al cable y se conecta.

3. -Se coloca la muestra para observar.

4. – Se coloca la muestra de adelante hacia atrás, abriendo las pinzas con cuidado, colocando la lámina con la muestra.

5. – se enciende la lámpara del microscopio.

6. – Se acomodan los oculares de tal forma que se puedan observar las imágenes en un solo campo.

7. – Se moverá el carro del microscopio óptico para centrar la imagen con los objetivos.

8. – Para dar inicio a observar la lámina, el objetivo debe estar colocado en el numero 10, si no está colocado en la forma correcta, será necesario mover el revolver a la derecha o ala izquierda

9. – Nunca se debe empezar a observar con el objetivo 40x o 100x10. – Con el tornillo macrométrico sube la platina para observar la imagen.

Después de utilizar el microscopio óptico se deberá hacer lo siguiente: 

1. – apagar la lámpara

2. – se quita la lámina con la muestra

3. – se cierran los oculares

4. – se baja la platina.

5. – Se mueve el carro para que quede en la posición correcta.

6. -Se desconecta el cable que alimenta de corriente a la lámpara del mismo y se hace nudo.

7. – Los oculares y los objetivos se limpian

8.- Se coloca el forro

UBICACIÓN EN EL LABORATORIO

Se encuentran encima de la mesa de trabajo donde se realizan las muestras 

A continuación puedes ver un video en el que se muestra tridimensionalmente las partes de un microscopio, pincha aquí: http://www.youtube.com/watch?v=sROLbj701ns

En nuestro laboratorio también tenemos un par de ellos en cada mesa de trabajo en total 10.

Vortex

El vortex es un agitador de tubos. Esta agitación se produce por un movimiento de gran velocidad y pequeña excentricidad, ideal para agitar tubos de ensayo. Existen dos tipos de vortex:

ü                Vortex de un cabezal: para un solo tubo de ensayo con cabezal de goma intercambiable. Chasis pintado con pies antideslizantes, velocidad regulable y conmutadora para escoger entre agitar en continuo o sólo bajo presión.

ü                Vortex de varios cabezales: para varios tubos de ensayo provisto de cabezal de goma espumaTodas tienen un control de velocidad variable (0- 2500). Botón “TOUCH” para operación intermitente y botón “SWITCH” operación activada. La intensidad de la agitación puede ser controlada con el modo “TOUCH”, aplicando la presión a la mezcla. El cuerpo pesado y los apoyos de caucho evitan el deslizamiento del mezclador debido a la vibración.

                                                                                                              

Placa calefactora

 Las placas calefactoras se utilizan para calentar muestras en recipientes. Pueden alcanzar  temperaturas elevadas. Tiene una estructura resistente a la corrosión y un selector de potencia de calefacción. Plato calefactor de acero indeformable con resistencia eléctrica empotrado en toda la superficie. La temperatura de la placa se regula por impulsos de energía. Tiene panel de mandos con pilotos indicadores de señalización de conexión a red y funcionamiento del calefactor

Asa de siembra

Un asa siembra o asa bacteriológica es un instrumento de laboratorio tipo pinza que consta de una base de platino, acero, aluminio y un filamento que puede ser de nicromo, tungsteno o platino que termina en aro o en punta.Se emplea para arrastrar o transportar microorganismos de un medio a otro para su adecuado desarrollo, así como para la realización de frotis.Existen varios tipos:1.     Asa de siembra estéril: son de plástico y desechables, es decir, para un solo uso. Se las identifica por los diferentes colores de cada una.2.     Asa de siembra estéril por radiación: de un sólo uso en poliestireno. Gran flexibilidad. También se las identifica por colores.3.     Asa de siembra de plástico: un solo uso y desechables.4.     Asa de siembra metálica: son de metal. Entre ellas se pueden distinguir entre un asa en forma de anillo, en forma de lanceta o en forma de aguja. Son de varios usos.

Jarra de anaerobiosis

Pueden ser de plástico o de metal, se mezcla bicarbonato y agua para crear una atmósfera de CO2.

            Objetivo: Facilitar el crecimiento de microorganismos anaerobios (los que                     crecen en ausencia de oxigeno)

Phmetro

El Ph metro es un instrumento que mide de manera precisa el valor del ph: La diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno.         El ph metro se calibra con un electrodo de muestra y tambien es capaz de medir la temperatura.El nivel de Ph sale automáticamente en la pantalla         Contiene 3 botes :acido ,neutro y basico

                    

Destilador de agua

La destilación es en sí misma el proceso básico del ciclo del agua en la naturaleza. El agua es evaporada por el calor del sol formando las nubes y posteriormente enfriada y condensada en forma de lluvia, nieve o granizo.Análogamente, el destilador calienta el agua hasta hervir quedando esterilizada, pasa al enfriador y condensa finalmente en forma de agua 100% químicamente pura, ideal para el consumo humano. Básicamente los equipos de destilación constan de dos recipientes conectados mediante un serpentín enfriador. El primer recipiente alberga el agua a tratar y el segundo recoge el agua purificada.Los materiales empleados en su construcción son de muy alta calidad, asegurando su robustez y durabilidad.

Este es el que tenemos en el laboratorio:

RESIDUOS BIOLOGICOS

El riesgo asociado al uso o a la manipulación del material propio de la actividad sanitaria (agujas, gasas empapadas en sangre en una cura o una intervención quirúrgica, tejidos extirpados, pipetas de laboratorio, etc.) no tiene nada que ver con el riesgo asociado a los residuos. Sólo cuando este material es rechazado (porque su utilidad o manejo clínico se dan por acabados definitivamente), y únicamente a partir de este momento, se convierte en residuo                  

USO DE LOS CONTENEDORES DE RESIDUOS

Los residuos biológicos deben acumularse separados de los demas tipos de residuos, en contenedores exclusivos que deben ser rigidos, impermeables e interiormente inaccesibles.Estos contenedores son de un solo uso y una vez cerrados no se podrán volver a abrir. Los contenedores rotos o con fugas deben ser re-envasados en otros de mayor tamaño.Durante su almacenamiento en el centro, si el material acumulado ha estado en contacto con fluidos biologicos, los contenedores deben mantenerse a baja temperatura (4ºC) hasta su eliminación. La aliminacion final del contenedor la realizara una empresa gestora de residuos biológicos legalmente autorizada.

Este es el que tenemos en el laboratorio:

Campanas extractoras

Las campanas extractoras capturan, contienen y expulsan las emisiones generadas por sustancias químicas peligrosas, en general,  es  aconsejable  realizar  todos  los  experimentos  químicos  de laboratorio en una campana extractora.
Siempre se pueden producir sorpresas, aunque se pueda predecir la emisión de efluentes peligrosos o indeseables. Por ello, la campana extractora de gases ofrece un medio de protección extra.El propósito de las campanas extractoras de gases es prevenir el vertido de contaminantes en el laboratorio. Ello se consigue extrayendo el aire del laboratorio hacia el interior de la campana, pasando por el operador.La concentración de conyaminantes debe mantenerse lo mas baja posible en la zona en la que respira el operador.                   La capacidad de la campana para proporcionar una proteccion adecuada  dependera dependera de los siguientes controles:ción da posible en la zona en ·        Control de velocidad en el frente de la campana. (flujos de 80 a 100 pies por minuto). ·        Movimiento del aire y trayectoria de los flujos en la habitación. (relacionado directamente con la ubicación de la campana en la habitación). ·        Efecto de la presencia del operador sobre la trayectoria de flujo en el frente de la campana. ·        Turbulencias en el interior de la campana.
Recomendaciones para la utilización de las campanas extractoras:·        Todos los que trabajan en una campana extractora de un laboratorio químico deberían estar familiarizados con su uso. ·        Se debe trabajar siempre, al menos, a 15 cm del marco de la campana. ·        Las salidas de gases de los reactores deben estar enfocadas hacia la pared interior y, si fuera posible, hacia el techo de la campana. ·        No se debe utilizar la campana como almacén de productos químicos – mantén la superficie de trabajo limpia y diáfana. ·        Hay que tener precaución en las situaciones que requieren bajar la ventana de guillotina para conseguir una velocidad frontal mínimamente aceptable. La ventana debe colocarse a menos de 50 cm de la superficie de trabajo. ·        Las campanas extractoras deben estar siempre en buenas condiciones de uso. El operador no debería detectar olores fuertes procedentes del material ubicado en su interior. Si se detectan, asegúrate de que el extractor está en funcionamiento.

Esta es la que tenemos en el laboratorio:

COAGULÓMETRO

El coagulómetro dispone de los siguientes elementos.

ŸZona de incubación de muestras con 15 puestos para cubetas y uno para reactivos.

ŸZona de lectura.

ŸTeclado.

ŸImpresora.

Uso del coagulómetro: colar los pocillos de reacción precisos para las determinaciones a realizar en el termostato. Introducir una barrita agitadora en cada pocilllo y esperar a que el instrumento alcance 37 º C.  (Hay que evitar la formación de burbujas, ya que podrían hacer que se pare el instrumento antes del cuágulo. Si se produce alguna burbuja para eliminarlas se golpea suavemente el fondo del pocillo contra la mesa o una superficie lisa para que las burbujas suban a la superficie) . Cuando el tiempo de termostatización ya ha transcurrido, se introduce la cubeta el la posición de ectura y hastael fondo y se tapa con el capuchon, se plsa RESET y después de un tiempo (unos segundos) se pone a 0 y es en este instante cuando se añade el reactivo o el plasma con una pipeta.Al entrar en contacto el pasma con el reactivo se produce una variación de D.O. Que dispara automáticamente el cronómetro digital y el agitador magnético.